單項選擇題以近似血漿消除半衰期（t1/2）的時間間隔給藥，為迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，首劑量應（）
A.增加半倍
B.加倍
C.增加3倍
D.增加4倍
E.不必增加
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1.單項選擇題藥物與血漿蛋白結合成結合型藥物后可能發(fā)生的變化是（）
A.易穿透毛細血管壁
B.易透過血-腦脊液屏障
C.不影響其主動轉運過程
D.影響其主動轉運過程
E.仍保持其藥理活性
2.單項選擇題已知某藥按一級動力學消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的藥物消除半衰期（t1/2）為（）
A.4小時
B.2小時
C.6小時
D.3小時
E.9小時
3.單項選擇題藥物的生物轉化和排泄速度可決定（）
A.不良反應的多少
B.最大效應的高低
C.作用持續(xù)時間的長短
D.起效的快慢
E.后遺效應的大小
4.單項選擇題腎功能低下患者用藥應主要考慮的是（）
A.藥物自腎的消除
B.藥物在肝的轉化
C.胃腸對藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結合率
E.個體差異
5.單項選擇題關于藥物主動轉運，敘述錯誤的是（）
A.要消耗能量
B.可受其他化合物的干擾
C.有化學結構特異性
D.比被動轉運更快達到平衡
E.轉運速度有飽和限制
最新試題
代謝后能使藥理活性增強的藥物是（）
題型：單項選擇題
今欲使患者體內藥物最低量在300mg，最高量為600mg，應采用的給藥方案是（）
題型：單項選擇題
受食物影響吸收速率降低的藥物是（）
題型：多項選擇題
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
題型：單項選擇題
提示個體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動學參數(shù)指定調整后的給藥方案。它們的順序是（）
題型：單項選擇題
某藥具有單室模型特征，血管外重復給藥的特點是（）
題型：單項選擇題
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應服用的膠囊數(shù)是（）
題型：單項選擇題
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是（）
題型：單項選擇題
受食物影響吸收量增加的藥物是（）
題型：多項選擇題
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
題型：單項選擇題