單項選擇題以近似血漿消除半衰期(t1/2)的時間間隔給藥,為迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,首劑量應(yīng)()
A.增加半倍
B.加倍
C.增加3倍
D.增加4倍
E.不必增加
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1.單項選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物后可能發(fā)生的變化是()
A.易穿透毛細(xì)血管壁
B.易透過血-腦脊液屏障
C.不影響其主動轉(zhuǎn)運過程
D.影響其主動轉(zhuǎn)運過程
E.仍保持其藥理活性
2.單項選擇題已知某藥按一級動力學(xué)消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的藥物消除半衰期(t1/2)為()
A.4小時
B.2小時
C.6小時
D.3小時
E.9小時
3.單項選擇題藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度可決定()
A.不良反應(yīng)的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時間的長短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的大小
4.單項選擇題腎功能低下患者用藥應(yīng)主要考慮的是()
A.藥物自腎的消除
B.藥物在肝的轉(zhuǎn)化
C.胃腸對藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.個體差異
5.單項選擇題關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運,敘述錯誤的是()
A.要消耗能量
B.可受其他化合物的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D.比被動轉(zhuǎn)運更快達到平衡
E.轉(zhuǎn)運速度有飽和限制
最新試題
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
題型:單項選擇題
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
題型:多項選擇題
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
題型:單項選擇題
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
題型:單項選擇題
關(guān)于新生兒藥物分布的特點,敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
題型:單項選擇題
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
題型:單項選擇題
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
題型:單項選擇題
吸收不受食物影響的藥物是()
題型:單項選擇題