A.可避免肝首關(guān)效應(yīng)
B.吸收迅速
C.給藥方便
D.大分子藥物更易吸收
E.可局部殺菌
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A.劑量和清除率
B.劑量和表觀分布容積
C.清除率和半衰期
D.清除率和表觀分布容積
E.劑量和半衰期
A.增加半倍
B.加倍
C.增加3倍
D.增加4倍
E.不必增加
A.易穿透毛細(xì)血管壁
B.易透過血-腦脊液屏障
C.不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
D.影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
E.仍保持其藥理活性
A.4小時(shí)
B.2小時(shí)
C.6小時(shí)
D.3小時(shí)
E.9小時(shí)
A.不良反應(yīng)的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時(shí)間的長短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的大小
最新試題
影響胃腸道吸收的生理因素不包括（）
新生兒腎小管的排泄功能很弱，僅為成人的（）
關(guān)于重復(fù)給藥，敘述正確的是（）
對(duì)于上述膠囊，建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是（）
受食物影響吸收量增加的藥物是（）
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的選擇，敘述錯(cuò)誤的是（）
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
提示個(gè)體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是（）
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容，敘述錯(cuò)誤的是（）