A.易穿透毛細血管壁
B.易透過血-腦脊液屏障
C.不影響其主動轉(zhuǎn)運過程
D.影響其主動轉(zhuǎn)運過程
E.仍保持其藥理活性
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A.4小時
B.2小時
C.6小時
D.3小時
E.9小時
A.不良反應(yīng)的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時間的長短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的大小
A.藥物自腎的消除
B.藥物在肝的轉(zhuǎn)化
C.胃腸對藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.個體差異
A.要消耗能量
B.可受其他化合物的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D.比被動轉(zhuǎn)運更快達到平衡
E.轉(zhuǎn)運速度有飽和限制
A.藥物進入血液循環(huán)后,與血漿蛋白結(jié)合,使游離型藥物減少
B.藥物與機體組織器官之間的最初效應(yīng)
C.肌內(nèi)注射給藥后,藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少
D.口服給藥后,有些藥物首次通過肝時即被代謝滅活,使進入體循環(huán)的藥量減少
E.舌下給藥后,藥物消除速度加快,使游離型藥物減少
最新試題
腎功能受損患者的個體化給藥原則不包括()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
新生兒胃排空時間延長,可長達()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
多劑量函數(shù)式是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()