A.通常選擇健康男性
B.通常采用雙周期兩制劑交叉試驗設計
C.給藥劑量大于臨床常規(guī)劑量
D.受試者應禁食過夜
E.應選擇同類上市主導產(chǎn)品作為參比制劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物作用強弱
B.體內(nèi)吸收速度
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E.體內(nèi)消除速度
A.直腸pH接近中性或微偏堿性,有利于弱酸性藥物的吸收
B.通過直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)消除
C.通過直腸中、下靜脈吸收的藥物無肝首關(guān)消除
D.吸收方式以被動擴散為主
E.直腸酶活性較低,有利于多肽、蛋白類藥物的吸收
A.可避免肝首關(guān)效應
B.吸收迅速
C.給藥方便
D.大分子藥物更易吸收
E.可局部殺菌
A.劑量和清除率
B.劑量和表觀分布容積
C.清除率和半衰期
D.清除率和表觀分布容積
E.劑量和半衰期
A.增加半倍
B.加倍
C.增加3倍
D.增加4倍
E.不必增加
最新試題
多劑量函數(shù)式是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設計,敘述錯誤的是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
重復給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的推導前提是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
吸收不受食物影響的藥物是()
關(guān)于群體藥動學基本概念,敘述錯誤的是()
關(guān)于非臨床藥動學實驗方案的設計,敘述錯誤的是()