A.已證明腫瘤是一個(gè)多基因疾病
B.細(xì)胞凋亡抑制劑成功上市
C.信號(hào)傳導(dǎo)激活劑成功上市
D.血管生成誘導(dǎo)劑成功上市
E.部分惡性腫瘤可以治愈
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A.孤兒受體的發(fā)現(xiàn)
B.一氧化氮具有信號(hào)傳遞的特性
C.乙酰膽堿酯酶具有信號(hào)傳遞和介導(dǎo)其他非膽堿能神經(jīng)元的特性
D.血管生成抑制劑的發(fā)現(xiàn)
E.一氧化氮具有介導(dǎo)其他非膽堿能神經(jīng)元的特性
A.8小時(shí)內(nèi)
B.24小時(shí)內(nèi)
C.48小時(shí)內(nèi)
D.72小時(shí)內(nèi)
E.立即
A.由藥品生產(chǎn)單位出具
B.由藥品生產(chǎn)單位所在地的市級(jí)藥品檢驗(yàn)所出具
C.由藥品生產(chǎn)單位所在地的省級(jí)藥品檢驗(yàn)所出具
D.由中國(guó)生物制品藥品檢驗(yàn)所出具
E.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局出具
A.20例
B.100例
C.300例
D.500例
E.2000例
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
最新試題
若臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者應(yīng)當(dāng)報(bào)告的有關(guān)部門包括()
該藥物需要進(jìn)行的試驗(yàn)內(nèi)容包括()
該試驗(yàn)方案所對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)分期為()
用于該試驗(yàn)的新藥藥品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)()
在藥物臨床試驗(yàn)的過程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
關(guān)于成本,敘述正確的是()
藥學(xué)臨床科研的科研選題,應(yīng)注重?cái)M選課題的()
與化學(xué)藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測(cè)比較,生物基質(zhì)中(比如血樣、尿樣)藥物濃度高效液相色譜測(cè)定的不同之處是()
關(guān)于復(fù)雜二維高效液相色譜的組成,敘述正確的是()
心血管系統(tǒng)疾病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進(jìn)展不包括()