單項(xiàng)選擇題與口服給藥負(fù)荷量有關(guān)的參數(shù)是（）

A.X0，τ，k，F(xiàn)
B.X0，ka，k，τ
C.Css，V
D.X0，ka，τ，F(xiàn)
E.X0，ka，τ，k，Css，F(xiàn)，V


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1.單項(xiàng)選擇題口服色甘酸鈉（pKa=2.0）在胃腸道的吸收情況是（）

A.胃中基本都已離子化，易吸收
B.腸中基本都已離子化，易吸收
C.胃腸道中都已離子化，易吸收
D.胃腸道中都已離子化，都難吸收
E.胃腸道中都呈非離子化形式，都難吸收

2.單項(xiàng)選擇題為使口服藥物迅速達(dá)到有效血漿濃度，縮短到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間，并維持體內(nèi)藥量在D～2D，應(yīng)采用的給藥方案是（）

A.首劑量給2D，維持量為2D/藥物消除半衰期（1/2）
B.首劑量給2D，維持量為D/2t1/2
C.首劑量給3D，維持量為2D/t1/2
D.首劑量給3D，維持量為D/2t1/2
E.首劑量給2D，維持量為D/t1/2

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度研究的基本要求和方法，敘述正確的是（）

A.生物利用度是指一種藥物的不同制劑在相同實(shí)驗(yàn)條件下，給予相同的劑量，其吸收速度與程度沒有明顯差別
B.絕對(duì)生物利用度研究選用同類上市主導(dǎo)產(chǎn)品作為參比制劑
C.生物利用度試驗(yàn)采用隨機(jī)分組實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法
D.生物利用度試驗(yàn)的清洗期有助于避免前一次用藥對(duì)后一次用藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響
E.給藥劑量應(yīng)低于臨床單次給藥劑量

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于Ⅰ期臨床研究的內(nèi)容，敘述正確的是（）

A.應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者作為受試者
B.試驗(yàn)全程應(yīng)貫徹執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）
C.一般要求受試者例數(shù)為200例以上
D.Ⅰ期臨床研究包括單次與多次給藥的耐受性研究和藥動(dòng)學(xué)研究、代謝產(chǎn)物的藥動(dòng)學(xué)研究、食物影響的藥動(dòng)學(xué)研究等
E.女性受試者無須考慮其生理周期的影響

5.單項(xiàng)選擇題青霉素血漿濃度為2μg/ml，尿濃度為37μg/ml，每分鐘排出的尿液為2.2ml，青霉素的腎清除率為（）

A.33.6ml/min
B.40.7ml/min
C.8.4ml/min
D.24.8ml/min
E.37.0ml/min

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于胎盤的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.人胎盤由多核細(xì)胞單層構(gòu)成，從而形成藥物進(jìn)入胎盤的屏障
B.胎盤的物質(zhì)交換可通過被動(dòng)擴(kuò)散和轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)行
C.游離型藥物的脂溶性越大，越易透過胎盤屏障
D.妊娠后期，由于胎盤功能改變，絕大多數(shù)藥物可透過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)
E.一旦藥物通過胎盤屏障，則很難從胎兒轉(zhuǎn)入母體

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于影響藥物經(jīng)皮滲透的因素，敘述正確的是（）

A.藥物經(jīng)皮吸收過程可能存在積蓄，積蓄的主要部位是真皮層
B.皮膚的代謝作用與肝類似
C.O/W分配系數(shù)小的藥物較O/W分配系數(shù)大的藥物更易經(jīng)皮吸收
D.老年人由于角質(zhì)層較薄，藥物經(jīng)皮滲透性高于兒童與成年人
E.一般情況下，藥物的透皮速率與分配系數(shù)成正比

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于口服制劑人體生物等效性試驗(yàn)的一般要求，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.通常選擇健康男性
B.通常采用雙周期兩制劑交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.給藥劑量大于臨床常規(guī)劑量
D.受試者應(yīng)禁食過夜
E.應(yīng)選擇同類上市主導(dǎo)產(chǎn)品作為參比制劑

9.單項(xiàng)選擇題決定藥物每日給藥次數(shù)的主要因素是（）

A.藥物作用強(qiáng)弱
B.體內(nèi)吸收速度
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E.體內(nèi)消除速度

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于直腸給藥，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.直腸pH接近中性或微偏堿性，有利于弱酸性藥物的吸收
B.通過直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)消除
C.通過直腸中、下靜脈吸收的藥物無肝首關(guān)消除
D.吸收方式以被動(dòng)擴(kuò)散為主
E.直腸酶活性較低，有利于多肽、蛋白類藥物的吸收