單項選擇題口服色甘酸鈉（pKa=2.0）在胃腸道的吸收情況是（）

A.胃中基本都已離子化，易吸收
B.腸中基本都已離子化，易吸收
C.胃腸道中都已離子化，易吸收
D.胃腸道中都已離子化，都難吸收
E.胃腸道中都呈非離子化形式，都難吸收


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1.單項選擇題為使口服藥物迅速達(dá)到有效血漿濃度，縮短到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時間，并維持體內(nèi)藥量在D～2D，應(yīng)采用的給藥方案是（）

A.首劑量給2D，維持量為2D/藥物消除半衰期（1/2）
B.首劑量給2D，維持量為D/2t1/2
C.首劑量給3D，維持量為2D/t1/2
D.首劑量給3D，維持量為D/2t1/2
E.首劑量給2D，維持量為D/t1/2

2.單項選擇題關(guān)于生物利用度研究的基本要求和方法，敘述正確的是（）

A.生物利用度是指一種藥物的不同制劑在相同實驗條件下，給予相同的劑量，其吸收速度與程度沒有明顯差別
B.絕對生物利用度研究選用同類上市主導(dǎo)產(chǎn)品作為參比制劑
C.生物利用度試驗采用隨機(jī)分組實驗設(shè)計方法
D.生物利用度試驗的清洗期有助于避免前一次用藥對后一次用藥藥動學(xué)參數(shù)的影響
E.給藥劑量應(yīng)低于臨床單次給藥劑量

3.單項選擇題關(guān)于Ⅰ期臨床研究的內(nèi)容，敘述正確的是（）

A.應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者作為受試者
B.試驗全程應(yīng)貫徹執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）
C.一般要求受試者例數(shù)為200例以上
D.Ⅰ期臨床研究包括單次與多次給藥的耐受性研究和藥動學(xué)研究、代謝產(chǎn)物的藥動學(xué)研究、食物影響的藥動學(xué)研究等
E.女性受試者無須考慮其生理周期的影響

5.單項選擇題關(guān)于胎盤的藥物轉(zhuǎn)運，敘述錯誤的是（）

A.人胎盤由多核細(xì)胞單層構(gòu)成，從而形成藥物進(jìn)入胎盤的屏障
B.胎盤的物質(zhì)交換可通過被動擴(kuò)散和轉(zhuǎn)運體介導(dǎo)的主動轉(zhuǎn)運進(jìn)行
C.游離型藥物的脂溶性越大，越易透過胎盤屏障
D.妊娠后期，由于胎盤功能改變，絕大多數(shù)藥物可透過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)
E.一旦藥物通過胎盤屏障，則很難從胎兒轉(zhuǎn)入母體

6.單項選擇題關(guān)于影響藥物經(jīng)皮滲透的因素，敘述正確的是（）

A.藥物經(jīng)皮吸收過程可能存在積蓄，積蓄的主要部位是真皮層
B.皮膚的代謝作用與肝類似
C.O/W分配系數(shù)小的藥物較O/W分配系數(shù)大的藥物更易經(jīng)皮吸收
D.老年人由于角質(zhì)層較薄，藥物經(jīng)皮滲透性高于兒童與成年人
E.一般情況下，藥物的透皮速率與分配系數(shù)成正比

7.單項選擇題關(guān)于口服制劑人體生物等效性試驗的一般要求，敘述錯誤的是（）

A.通常選擇健康男性
B.通常采用雙周期兩制劑交叉試驗設(shè)計
C.給藥劑量大于臨床常規(guī)劑量
D.受試者應(yīng)禁食過夜
E.應(yīng)選擇同類上市主導(dǎo)產(chǎn)品作為參比制劑

8.單項選擇題決定藥物每日給藥次數(shù)的主要因素是（）

A.藥物作用強(qiáng)弱
B.體內(nèi)吸收速度
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E.體內(nèi)消除速度

9.單項選擇題關(guān)于直腸給藥，敘述錯誤的是（）

A.直腸pH接近中性或微偏堿性，有利于弱酸性藥物的吸收
B.通過直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)消除
C.通過直腸中、下靜脈吸收的藥物無肝首關(guān)消除
D.吸收方式以被動擴(kuò)散為主
E.直腸酶活性較低，有利于多肽、蛋白類藥物的吸收

10.單項選擇題不屬于鼻黏膜給藥特點的是（）

A.可避免肝首關(guān)效應(yīng)
B.吸收迅速
C.給藥方便
D.大分子藥物更易吸收
E.可局部殺菌