A.33.6ml/min
B.40.7ml/min
C.8.4ml/min
D.24.8ml/min
E.37.0ml/min
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A.人胎盤由多核細(xì)胞單層構(gòu)成,從而形成藥物進(jìn)入胎盤的屏障
B.胎盤的物質(zhì)交換可通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散和轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)行
C.游離型藥物的脂溶性越大,越易透過(guò)胎盤屏障
D.妊娠后期,由于胎盤功能改變,絕大多數(shù)藥物可透過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)
E.一旦藥物通過(guò)胎盤屏障,則很難從胎兒轉(zhuǎn)入母體
A.藥物經(jīng)皮吸收過(guò)程可能存在積蓄,積蓄的主要部位是真皮層
B.皮膚的代謝作用與肝類似
C.O/W分配系數(shù)小的藥物較O/W分配系數(shù)大的藥物更易經(jīng)皮吸收
D.老年人由于角質(zhì)層較薄,藥物經(jīng)皮滲透性高于兒童與成年人
E.一般情況下,藥物的透皮速率與分配系數(shù)成正比
A.通常選擇健康男性
B.通常采用雙周期兩制劑交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.給藥劑量大于臨床常規(guī)劑量
D.受試者應(yīng)禁食過(guò)夜
E.應(yīng)選擇同類上市主導(dǎo)產(chǎn)品作為參比制劑
A.藥物作用強(qiáng)弱
B.體內(nèi)吸收速度
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E.體內(nèi)消除速度
A.直腸pH接近中性或微偏堿性,有利于弱酸性藥物的吸收
B.通過(guò)直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)消除
C.通過(guò)直腸中、下靜脈吸收的藥物無(wú)肝首關(guān)消除
D.吸收方式以被動(dòng)擴(kuò)散為主
E.直腸酶活性較低,有利于多肽、蛋白類藥物的吸收
最新試題
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
對(duì)于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
多劑量函數(shù)式是()
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()