單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物等效性研究的清洗期，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.是指兩次試驗(yàn)周期之間的間隔時(shí)間，或交叉試驗(yàn)時(shí)各次用藥間隔的時(shí)間
B.為避免前一次所用藥物對(duì)后一次試驗(yàn)產(chǎn)生影響
C.生物利用度試驗(yàn)時(shí)，清洗期根據(jù)受試藥物的藥物消除半衰期（t1/2）確定
D.一般不小于5個(gè)t1/2
E.應(yīng)保證受試藥物體內(nèi)消除99%以上


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于單室模型藥物口服給藥的峰濃度和達(dá)峰時(shí)間，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.只有當(dāng)吸收速率常數(shù)（ka）大于消除速率常數(shù)（kmax）時(shí)才有峰濃度C.存在
B.達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間（tmax）
C.（ka/k）值越大，則tmax值越小
D.在tmax這一點(diǎn)時(shí)ka=k
E.藥物的tmax與劑量大小無(wú)關(guān)

2.單項(xiàng)選擇題應(yīng)用雙香豆素治療血栓時(shí)聯(lián)用苯巴比妥，使凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短的原因是（）

A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.患者對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐受性
C.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用
D.苯巴比妥抗血小板聚集
E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

3.單項(xiàng)選擇題與口服給藥負(fù)荷量有關(guān)的參數(shù)是（）

A.X0，τ，k，F(xiàn)
B.X0，ka，k，τ
C.Css，V
D.X0，ka，τ，F(xiàn)
E.X0，ka，τ，k，Css，F(xiàn)，V

4.單項(xiàng)選擇題口服色甘酸鈉（pKa=2.0）在胃腸道的吸收情況是（）

A.胃中基本都已離子化，易吸收
B.腸中基本都已離子化，易吸收
C.胃腸道中都已離子化，易吸收
D.胃腸道中都已離子化，都難吸收
E.胃腸道中都呈非離子化形式，都難吸收

5.單項(xiàng)選擇題為使口服藥物迅速達(dá)到有效血漿濃度，縮短到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間，并維持體內(nèi)藥量在D～2D，應(yīng)采用的給藥方案是（）

A.首劑量給2D，維持量為2D/藥物消除半衰期（1/2）
B.首劑量給2D，維持量為D/2t1/2
C.首劑量給3D，維持量為2D/t1/2
D.首劑量給3D，維持量為D/2t1/2
E.首劑量給2D，維持量為D/t1/2