單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物等效性研究的清洗期,敘述錯(cuò)誤的是()

A.是指兩次試驗(yàn)周期之間的間隔時(shí)間,或交叉試驗(yàn)時(shí)各次用藥間隔的時(shí)間
B.為避免前一次所用藥物對(duì)后一次試驗(yàn)產(chǎn)生影響
C.生物利用度試驗(yàn)時(shí),清洗期根據(jù)受試藥物的藥物消除半衰期(t1/2)確定
D.一般不小于5個(gè)t1/2
E.應(yīng)保證受試藥物體內(nèi)消除99%以上


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于單室模型藥物口服給藥的峰濃度和達(dá)峰時(shí)間,敘述錯(cuò)誤的是()

A.只有當(dāng)吸收速率常數(shù)(ka)大于消除速率常數(shù)(kmax)時(shí)才有峰濃度C.存在
B.達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間(tmax
C.(ka/k)值越大,則tmax值越小
D.在tmax這一點(diǎn)時(shí)ka=k
E.藥物的tmax與劑量大小無(wú)關(guān)

2.單項(xiàng)選擇題應(yīng)用雙香豆素治療血栓時(shí)聯(lián)用苯巴比妥,使凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短的原因是()

A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.患者對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐受性
C.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用
D.苯巴比妥抗血小板聚集
E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

3.單項(xiàng)選擇題與口服給藥負(fù)荷量有關(guān)的參數(shù)是()

A.X0,τ,k,F(xiàn)
B.X0,ka,k,τ
C.Css,V
D.X0,ka,τ,F(xiàn)
E.X0,ka,τ,k,Css,F(xiàn),V

4.單項(xiàng)選擇題口服色甘酸鈉(pKa=2.0)在胃腸道的吸收情況是()

A.胃中基本都已離子化,易吸收
B.腸中基本都已離子化,易吸收
C.胃腸道中都已離子化,易吸收
D.胃腸道中都已離子化,都難吸收
E.胃腸道中都呈非離子化形式,都難吸收

5.單項(xiàng)選擇題為使口服藥物迅速達(dá)到有效血漿濃度,縮短到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間,并維持體內(nèi)藥量在D~2D,應(yīng)采用的給藥方案是()

A.首劑量給2D,維持量為2D/藥物消除半衰期(1/2
B.首劑量給2D,維持量為D/2t1/2
C.首劑量給3D,維持量為2D/t1/2
D.首劑量給3D,維持量為D/2t1/2
E.首劑量給2D,維持量為D/t1/2

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度研究的基本要求和方法,敘述正確的是()

A.生物利用度是指一種藥物的不同制劑在相同實(shí)驗(yàn)條件下,給予相同的劑量,其吸收速度與程度沒有明顯差別
B.絕對(duì)生物利用度研究選用同類上市主導(dǎo)產(chǎn)品作為參比制劑
C.生物利用度試驗(yàn)采用隨機(jī)分組實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法
D.生物利用度試驗(yàn)的清洗期有助于避免前一次用藥對(duì)后一次用藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響
E.給藥劑量應(yīng)低于臨床單次給藥劑量

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于Ⅰ期臨床研究的內(nèi)容,敘述正確的是()

A.應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者作為受試者
B.試驗(yàn)全程應(yīng)貫徹執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)
C.一般要求受試者例數(shù)為200例以上
D.Ⅰ期臨床研究包括單次與多次給藥的耐受性研究和藥動(dòng)學(xué)研究、代謝產(chǎn)物的藥動(dòng)學(xué)研究、食物影響的藥動(dòng)學(xué)研究等
E.女性受試者無(wú)須考慮其生理周期的影響

8.單項(xiàng)選擇題青霉素血漿濃度為2μg/ml,尿濃度為37μg/ml,每分鐘排出的尿液為2.2ml,青霉素的腎清除率為()

A.33.6ml/min
B.40.7ml/min
C.8.4ml/min
D.24.8ml/min
E.37.0ml/min

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于胎盤的藥物轉(zhuǎn)運(yùn),敘述錯(cuò)誤的是()

A.人胎盤由多核細(xì)胞單層構(gòu)成,從而形成藥物進(jìn)入胎盤的屏障
B.胎盤的物質(zhì)交換可通過被動(dòng)擴(kuò)散和轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)行
C.游離型藥物的脂溶性越大,越易透過胎盤屏障
D.妊娠后期,由于胎盤功能改變,絕大多數(shù)藥物可透過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)
E.一旦藥物通過胎盤屏障,則很難從胎兒轉(zhuǎn)入母體

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于影響藥物經(jīng)皮滲透的因素,敘述正確的是()

A.藥物經(jīng)皮吸收過程可能存在積蓄,積蓄的主要部位是真皮層
B.皮膚的代謝作用與肝類似
C.O/W分配系數(shù)小的藥物較O/W分配系數(shù)大的藥物更易經(jīng)皮吸收
D.老年人由于角質(zhì)層較薄,藥物經(jīng)皮滲透性高于兒童與成年人
E.一般情況下,藥物的透皮速率與分配系數(shù)成正比