A.監(jiān)督臨床用藥
B.確定患者是否按醫(yī)囑服藥
C.研究治療無效的原因
D.研究藥物在體內(nèi)的代謝變化
E.研究合并用藥的影響
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A.是指兩次試驗(yàn)周期之間的間隔時(shí)間,或交叉試驗(yàn)時(shí)各次用藥間隔的時(shí)間
B.為避免前一次所用藥物對(duì)后一次試驗(yàn)產(chǎn)生影響
C.生物利用度試驗(yàn)時(shí),清洗期根據(jù)受試藥物的藥物消除半衰期(t1/2)確定
D.一般不小于5個(gè)t1/2
E.應(yīng)保證受試藥物體內(nèi)消除99%以上
A.只有當(dāng)吸收速率常數(shù)(ka)大于消除速率常數(shù)(kmax)時(shí)才有峰濃度C.存在
B.達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間(tmax)
C.(ka/k)值越大,則tmax值越小
D.在tmax這一點(diǎn)時(shí)ka=k
E.藥物的tmax與劑量大小無關(guān)
A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.患者對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐受性
C.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用
D.苯巴比妥抗血小板聚集
E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速
A.X0,τ,k,F(xiàn)
B.X0,ka,k,τ
C.Css,V
D.X0,ka,τ,F(xiàn)
E.X0,ka,τ,k,Css,F(xiàn),V
A.胃中基本都已離子化,易吸收
B.腸中基本都已離子化,易吸收
C.胃腸道中都已離子化,易吸收
D.胃腸道中都已離子化,都難吸收
E.胃腸道中都呈非離子化形式,都難吸收
最新試題
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)基本概念,敘述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()