A.消除速度與初始血藥濃度無關(guān)
B.半衰期恒定
C.按恒速消除
D.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
E.體內(nèi)藥量超過機體消除能力
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A.一次給藥能夠得到比較完整的藥動學(xué)參數(shù)
B.給藥時間和劑量相同
C.每次劑量的藥動學(xué)性質(zhì)各自獨立
D.符合線性藥動學(xué)性質(zhì)
E.每個給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度相同
A.監(jiān)督臨床用藥
B.確定患者是否按醫(yī)囑服藥
C.研究治療無效的原因
D.研究藥物在體內(nèi)的代謝變化
E.研究合并用藥的影響
A.是指兩次試驗周期之間的間隔時間,或交叉試驗時各次用藥間隔的時間
B.為避免前一次所用藥物對后一次試驗產(chǎn)生影響
C.生物利用度試驗時,清洗期根據(jù)受試藥物的藥物消除半衰期(t1/2)確定
D.一般不小于5個t1/2
E.應(yīng)保證受試藥物體內(nèi)消除99%以上
A.只有當(dāng)吸收速率常數(shù)(ka)大于消除速率常數(shù)(kmax)時才有峰濃度C.存在
B.達到峰濃度的時間即為達峰時間(tmax)
C.(ka/k)值越大,則tmax值越小
D.在tmax這一點時ka=k
E.藥物的tmax與劑量大小無關(guān)
A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.患者對雙香豆素產(chǎn)生了耐受性
C.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用
D.苯巴比妥抗血小板聚集
E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速
最新試題
N-乙?;磻?yīng)的類型是()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()