A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
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A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L
A.1.5個(gè)藥物消除半衰期(t1/2)
B.2.6個(gè)t1/2
C.3.8個(gè)t1/2
D.4.3個(gè)t1/2
E.5.2個(gè)t1/2
A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml
A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml
A.機(jī)體分為中央室和周邊室
B.心、肝、脾、肺、腎和血漿歸屬于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪屬于周邊室
D.對(duì)于極性藥物,腦組織屬于中央室
E.藥物在中央室和周邊室間進(jìn)行可逆性轉(zhuǎn)運(yùn)
A.把機(jī)體假設(shè)為一個(gè)房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.藥物按兩種速率消除
D.指較大的管腔器官
E.藥物主要分布到較大的管腔器官
A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3
A.脫氨基化
B.脫硫氧化
C.S-氧化
D.羥化
E.S-烷基氧化
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
A.硫噴妥
B.戊巴比妥鈉
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨芐西林
最新試題
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集,敘述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的選擇,敘述錯(cuò)誤的是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
對(duì)于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
關(guān)于新生兒藥物分布的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()