A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml
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A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml
A.機體分為中央室和周邊室
B.心、肝、脾、肺、腎和血漿歸屬于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪屬于周邊室
D.對于極性藥物,腦組織屬于中央室
E.藥物在中央室和周邊室間進(jìn)行可逆性轉(zhuǎn)運
A.把機體假設(shè)為一個房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.藥物按兩種速率消除
D.指較大的管腔器官
E.藥物主要分布到較大的管腔器官
A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3
A.脫氨基化
B.脫硫氧化
C.S-氧化
D.羥化
E.S-烷基氧化
最新試題
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
關(guān)于新生兒藥物分布的特點,敘述錯誤的是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
關(guān)于群體藥動學(xué)基本概念,敘述錯誤的是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()