A.平均吸收時(shí)間
B.一階矩(AUMC)
C.零階矩(AUC)
D.平均滯留時(shí)間(MRT)
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
A.單克隆抗體
B.二棕櫚酸磷脂(DPPC)和二硬脂酸磷脂(DSPC)
C.磷脂與膽固醇
D.聚乙二醇
E.十七烷酸磷脂
A.單克隆抗體
B.二棕櫚酸磷脂(DPPC)和二硬脂酸磷脂(DSPC)
C.磷脂與膽固醇
D.聚乙二醇
E.十七烷酸磷脂
A.蛇膽川貝散
B.白避疸散
C.九分散
D.維生素C泡騰顆粒
E.利福昔明干混懸顆粒劑
A.蛇膽川貝散
B.白避疸散
C.九分散
D.維生素C泡騰顆粒
E.利福昔明干混懸顆粒劑
A.阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用
B.磺胺甲噻唑與甲氧芐啶合用
C.慶大霉素與鏈霉素合用
D.阿替洛爾與氫氯噻嗪合用
E.鈣增敏藥增加肌鈣蛋白C對(duì)Ca2+的親和力
最新試題
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。