A、該項權利適用于某些從事特殊職業(yè)的從業(yè)人員
B、出現(xiàn)危及人身安全的緊急情況時,首先是停止作業(yè),并盡早采取應急措施
C、采取應急措施無效時,迅速撤離作業(yè)場所
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A.藥品名稱
B.藥品廣告
C.藥品包裝
D.藥品
A.通用名
B.商品名
C.英文名
D.中文名
A.核發(fā)許可證、審查批準藥品廣告
B.制定執(zhí)業(yè)藥師資格認定制度,指導執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊工作
C.藥品注冊審批
D.利用監(jiān)督管理手段,配合宏觀調控部門貫徹實施國家醫(yī)藥產業(yè)政策
A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重
B.臨床必需、應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、使用方便、中西藥并重
C.療效確切、不良反應小、質量穩(wěn)定、價格合理、使用方便
D.臨床必需、應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、使用方便、以中藥為主
A.競爭性
B.質量標準嚴格
C.專業(yè)技術性強
D.與人的生命健康相關
A.血清、疫苗
B.醫(yī)療器械
C.中藥材
D.診斷藥品
A.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動
B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C.與藥品的安全、有效、經濟、合理、方便、及時使用相關的活動
D.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理施行的必要管理
A.吊銷藥品經營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經營許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
B.由工商行政管理部門吊銷藥品經營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照和《藥品經營許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
C.由工商行政管理部門吊銷藥品經營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經營許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
D.由工商行政管理部門吊銷藥品經營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經營許可證》
A.一萬元以上十萬元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收
B.一萬元以上十五萬元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收
C.一萬元以上二十萬元以下的罰款
D.一萬元以上二十萬元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收
A.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的,處一萬元以上五萬元以下的罰款
B.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒有違法所得的,處二萬元以上十萬元以下的罰款
C.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的,處二萬元以上十萬元以下的罰款
D.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒有違法所得的,處五萬元以上十萬元以下的罰款
最新試題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。