A.進(jìn)行性智能遲滯
B.骨骼的X線檢查
C.尿粘多糖測定
D.白細(xì)胞粘多糖顆粒檢查
E.白細(xì)胞或皮膚成纖維細(xì)胞中特異酶的活性測定
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你可能感興趣的試題
A.PCR分析
B.尿液粘多糖檢測
C.骨骼X線檢查
D.DNA分析
E.特異性的酶活性測定
A.避免食用含銅高的食物
B.應(yīng)用D-青霉胺螯合體內(nèi)銅
C.應(yīng)用硫酸鋅干擾腸內(nèi)銅的吸收
D.應(yīng)用鹽酸苯海索(安坦)、東莨菪堿對抗錐體外系癥狀
E.應(yīng)用保肝藥及加強(qiáng)營養(yǎng)保護(hù)肝臟
A.粘多糖?、裥?Hurler綜合征和Scheie綜合征)
B.粘多糖?、蛐?Hunter綜合征)
C.粘多糖?、笮?Sanfilippo綜合征)
D.粘多糖?、粜?Morquio綜合征)
E.粘多糖?、鲂?Maroteanx-Lamy綜合征)
A.愚笨面容
B.身高、體重低于正常
C.毛發(fā)、皮膚粗糙
D.a(chǎn)td角增大
E.肌張力低下
A.葡萄糖-6-磷酸酶
B.肌磷酸化酶
C.糖原合成酶
D.肝磷酸化酶
E.脫支酶
最新試題
表現(xiàn)為嘔吐的疾病有()
同時伴有生長落后、智力落后的疾病有()
該病出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要是由于()
此患兒最有可能患有下列哪項疾?。ǎ?/p>
為明確診斷應(yīng)緊急檢查的項目包括()
最可能的診斷是()
符合唐氏綜合征(21-三體綜合征)診斷的染色體核型有()
假如該患兒剛出生不久,為早期診斷,應(yīng)選擇的檢查項目是()
確診首選檢查是()
目前應(yīng)主要考慮的診斷有(提示血氨297.4μmol/L;血細(xì)菌培養(yǎng)(-);尿GC-MS分析:大量乳酸、3-羥基丁酸、甲基丙二酸、3-羥基戊酸、甲基枸櫞酸)()