A.硅膠
B.活性炭
C.氧化鋁
D.聚酰胺
E.葡聚糖凝膠
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A.總蒽醌的乙醚溶液,依次用碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉水溶液萃取,分別得到a、b、c
B.硅膠柱層析法,以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫,依次得到a、b、c
C.聚酰胺柱層析法,以H2O、烯醇至高濃度醇順序洗脫,依次得到a、b、c
D.SephadexLH-20柱層析法,依次得到c、b、a
E.硅膠柱層析法,以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫,依次得到c、b、a
A.活性亞甲基反應
B.無色亞甲基藍反應
C.菲戈爾反應
D.Bomtrager’s反應
E.Legal反應
A.熒光反應
B.醋酸鎂反應
C.異羥肟酸鐵反應
D.Emerson反應
E.Molish反應
A.水蒸氣蒸餾法
B.堿溶酸沉法
C.系統(tǒng)溶劑提取法
D.硅膠柱層析法
E.水提醇沉法
A.脫脂作用
B.用于提取親脂性較強的成分
C.可與苷類成分分離
D.提高提取純度
E.減少純化處理過程
A.蘆薈苷
B.蘿卜苷
C.牧荊素
D.葛根苷
E.苦杏仁苷
A.茴香醛-硫酸試劑
B.三苯四氮唑鹽試劑
C.苯胺-鄰苯二甲酸試劑
D.過碘酸-聯(lián)苯胺試劑
E.1,3-二羥基萘酚-硫酸試劑
A.條件溫和
B.可用于水解碳苷
C.可判斷苷鍵的構型
D.適用于一般酸水解時苷元結構容易改變的苷
E.適用于水解苷元有1,2-二元醇結構的苷
A.糖之間的連接位置
B.糖之間的連接順序
C.糖鏈中糖的元素
D.糖鏈中糖的種類和比例
E.糖之間苷鍵的構型
A.苦杏仁苷
B.人生皂苷Rb
C.洋地黃毒苷
D.K-毒毛旋花子苷
E.野櫻苷
最新試題
鞣質(zhì)的定性檢識反應很多,最基本的檢識反應是使明膠溶液變混濁或生成沉淀。
中藥次生代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑有()()()()和以上途徑的一些復合代謝途徑。
甾類成分和三萜類成分在無水條件下均能和強酸發(fā)生各種顏色反應,且甾類成分的反應程度難于三萜類成分。
苷類的溶解性與苷元和糖的結構均有關系,一般而言,苷元是()物質(zhì),而糖是()物質(zhì),所以苷類分子的極性、親水性隨糖分子的增加而()。
生物堿沉淀反應中常用的沉淀試劑有()()()()和雷氏銨鹽等。
吸附色譜法分離生物堿時,吸附劑一般選擇氧化鋁為宜;如選擇硅膠,則需在堿性環(huán)境中分離,如在展開劑中加氨水、二乙胺等。
分離混合強心苷的方法可歸納為:①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是(),吸附色譜法多用于()強心苷的分離,逆流色譜和分配色譜法常用于()強心苷的分離,方法②常用的溶劑系統(tǒng)有()等。
由D-型糖衍生的苷多為()苷,而由L-型糖衍生的苷多為()苷。植,物中存在水解它們的酶,分別為()和()。
黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在()體系及()的數(shù)目和位置有關。黃酮類化合物有無熒光也與分子結構有關,黃酮醇類大多顯()熒光。
螺甾烷醇和異螺甾烷醇兩者互為異構體,常常是共存于植物體,且螺甾烷醇比異螺甾烷醇要穩(wěn)定,因此異螺甾烷醇型易轉(zhuǎn)化為螺甾烷醇型。