我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

下列選項中承擔全國藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是（）

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是（）承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）負責制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是（）

下列選項中負責組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是（）

行政機關(guān)應當事先告知當事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是（）

提出行政復議期限一般為（）

行政機關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設定和實施行政許可的（）

《中華人民共和國反不正當競爭法》屬于下列選項中的哪項？（）

《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于（）

下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）