行政機關(guān)應(yīng)當事先告知當事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是（）

負責嚴重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對對行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）

下列選項中承擔全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是（）

全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）

《中藥品種保護條例》屬于（）

設(shè)定和實施行政許可，應(yīng)當依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是（）承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）負責制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是（）

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于（）