A.發(fā)達(dá)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.（省級(jí)）地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)
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A.專屬性
B.兩重性
C.均一性
D.嚴(yán)格性
E.限時(shí)性
A.應(yīng)是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分為等級(jí)產(chǎn)品
E.是二級(jí)產(chǎn)品
A.生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時(shí)
B.經(jīng)營(yíng)藥品追求經(jīng)濟(jì)效益時(shí)
C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督時(shí)
D.治療疾病需要用藥時(shí)
E.需要保健時(shí)
A.藥品質(zhì)量
B.用藥后果
C.診斷、治療
D.功能主治
E.針對(duì)性
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督
C.藥品價(jià)格管理
D.藥品廣告管理
E.維護(hù)人民身體健康
A.五日極量
B.四日極量
C.三日極量
D.二日極量
E.一日極量
A.二日常用量
B.三日常用量
C.四日常用量
D.五日常用量
E.七日常用量
A.《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》
E.《制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
A.防病、治病的特殊商品
B.預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)
C.預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)
D.預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
E.預(yù)防、治療、診斷人及動(dòng)物疾病的物質(zhì)
最新試題
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者衛(wèi)生健康主管部門(mén)責(zé)令解聘，處（）的罰款。
關(guān)于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》敘述正確的是（）。
從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）。
有下列哪些行為，在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰？（）
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的，受害人或者其近親屬除請(qǐng)求賠償損失外，還可以請(qǐng)求支付賠償金；增加賠償?shù)慕痤~不足（）元的，為（）元。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令其召回后，拒不召回的，處應(yīng)召回藥品貨值金額（）的罰款；貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算。
違反藥品管理法規(guī)定，下列哪些行為，依法責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款。（）
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的，受害人或者其近親屬除請(qǐng)求賠償損失外，還可以請(qǐng)求支付（）的賠償金。
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的，責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處二十萬(wàn)元以上一百萬(wàn)元以下的罰款；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除處分，沒(méi)收違法所得，并處（）的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)（）藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口。