A.醫(yī)療診斷證明
B.患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.用藥的標準規(guī)范
D.用藥的技術(shù)規(guī)范
E.資質(zhì)證明文件
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你可能感興趣的試題
A.國家藥品標準
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
E.執(zhí)業(yè)藥師的處方
A.簽訂的購進合同
B.編制采購計劃和記錄
C.價格清單記錄
D.經(jīng)過檢驗的記錄
E.真實、完整的藥品購進記錄
A.藥品購進計劃
B.招標采購計劃
C.不得在市場銷售的規(guī)定
D.進貨檢查驗收制度
E.藥品廣告管理規(guī)定
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.《營業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.可以在市場銷售
B.不得在市場銷售
C.可以自行配制
D.標明功能主治可以在市場銷售
E.經(jīng)批準在市場銷售
A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.可使用藥品
D.不能使用藥品
E.不合格藥品
A.可使用藥品
B.不能使用藥品
C.不合格藥品
D.假藥
E.劣藥
A.發(fā)達國家藥品標準
B.國際先進藥品標準
C.國家藥品標準
D.(省級)地方藥品標準
E.國家推薦標準
A.專屬性
B.兩重性
C.均一性
D.嚴格性
E.限時性
A.應(yīng)是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分為等級產(chǎn)品
E.是二級產(chǎn)品
最新試題
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定,給用藥者造成損害的,依法承擔賠償責任。因藥品質(zhì)量問題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償損失,也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)請求賠償損失。接到受害人賠償請求的,應(yīng)當實行()制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償。
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付()的賠償金。
國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn),對下列()的新藥予以優(yōu)先審評審批。
違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬元以上五十萬元以下的罰款。()
違反藥品管理法規(guī)定,藥品監(jiān)督管理等部門有下列哪些行為的,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予記過或者記大過處分;情節(jié)較重的,給予降級或者撤職處分;情節(jié)嚴重的,給予開除處分?()
違反藥品管理法規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的,責令改正,沒收違法銷售的制劑和違法所得,并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,并處貨值金額()的罰款。
醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應(yīng)的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。
有下列哪些行為,在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰?()
《藥品管理法》法律責任規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標價計算;沒有標價的,按照同類藥品的()計算。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令其召回后,拒不召回的,處應(yīng)召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。