單項選擇題《處方管理辦法》實施的日期是()

A.2005年5月1日
B.2006年5月1日
C.2006年7月1日
D.2007年5月1日
E.2007年7月1日


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1.單項選擇題執(zhí)業(yè)醫(yī)師的合法處方權(quán)()

A.大學畢業(yè)后即取得
B.實習一年后即取得
C.醫(yī)師資格考試合格后取得
D.在經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)地點取得
E.到任何聘用單位就有處方權(quán)

2.單項選擇題醫(yī)師的處方權(quán)取得是()

A.大學畢業(yè)后即取得
B.醫(yī)師資格考試合格后取得
C.實習1年后即取得
D.到醫(yī)療單位工作即取得
E.按照注冊醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點取得

3.單項選擇題保護患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必須()

A.重視的權(quán)利
B.履行的法定義務(wù)
C.告之患者的義務(wù)
D.關(guān)注的社會責任
E.審方配藥的內(nèi)容

4.單項選擇題按照《處方管理辦法》文件,處方是醫(yī)師為患者開具的一種()

A.醫(yī)療診斷證明
B.患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.用藥的標準規(guī)范
D.用藥的技術(shù)規(guī)范
E.資質(zhì)證明文件

5.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)藥劑人員調(diào)配藥劑時,應(yīng)當憑()

A.國家藥品標準
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
E.執(zhí)業(yè)藥師的處方

最新試題

違反藥品管理法規(guī)定,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品和違法所得,并處違法購進藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,并處貨值金額 ()的罰款,吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。

題型:單項選擇題

從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當具備的條件有()。

題型:多項選擇題

從事藥品生產(chǎn)活動,應(yīng)當具備的條件有()。

題型:多項選擇題

下列哪些情形為假藥:()

題型:多項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得以及包裝材料、容器,責令停產(chǎn)停業(yè)整頓,并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員處二萬元以上二十萬元以下的罰款,十年直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。()

題型:多項選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的負責人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他不正當利益的,沒收違法所得,依法給予處罰;情節(jié)嚴重的,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

題型:單項選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的,由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責令解聘,處()的罰款。

題型:單項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬元以上五十萬元以下的罰款。()

題型:多項選擇題

藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的,責令改正,給予警告,對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分,沒收違法所得,并處()的罰款;情節(jié)嚴重的,撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實,造成損失的,應(yīng)當承擔相應(yīng)的賠償責任。

題型:單項選擇題

有下列哪些行為,在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰?()

題型:多項選擇題