單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的()。

A.藥物研究試驗(yàn)內(nèi)容
B.藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
C.委托研發(fā)項(xiàng)目
D.合作開發(fā)課題
E.財(cái)物或者不正當(dāng)利益


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1.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定,處方藥不得在()

A.醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告
B.藥學(xué)期刊上發(fā)布廣告
C.健康報(bào)上發(fā)布廣告
D.醫(yī)藥報(bào)上發(fā)布廣告
E.大眾傳播媒介上發(fā)布廣告

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為用藥者提供()

A.進(jìn)口藥品
B.知名品牌藥品
C.價(jià)格合理藥品
D.國(guó)產(chǎn)藥品
E.價(jià)格貴的藥品

3.單項(xiàng)選擇題在藥品價(jià)格管理中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行并不得擅自提高價(jià)格的藥品是()

A.企業(yè)定價(jià)
B.企業(yè)指導(dǎo)價(jià)
C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
D.政府指導(dǎo)價(jià)
E.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)

4.單項(xiàng)選擇題處方藥品名稱書寫應(yīng)以()

A.英文名稱為準(zhǔn)
B.《中國(guó)藥典》名稱為準(zhǔn)
C.商品名稱為準(zhǔn)
D.縮寫名稱為準(zhǔn)
E.簡(jiǎn)寫名稱為準(zhǔn)

6.單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法》實(shí)施的日期是()

A.2005年5月1日
B.2006年5月1日
C.2006年7月1日
D.2007年5月1日
E.2007年7月1日

7.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)醫(yī)師的合法處方權(quán)()

A.大學(xué)畢業(yè)后即取得
B.實(shí)習(xí)一年后即取得
C.醫(yī)師資格考試合格后取得
D.在經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
E.到任何聘用單位就有處方權(quán)

8.單項(xiàng)選擇題醫(yī)師的處方權(quán)取得是()

A.大學(xué)畢業(yè)后即取得
B.醫(yī)師資格考試合格后取得
C.實(shí)習(xí)1年后即取得
D.到醫(yī)療單位工作即取得
E.按照注冊(cè)醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得

9.單項(xiàng)選擇題保護(hù)患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中必須()

A.重視的權(quán)利
B.履行的法定義務(wù)
C.告之患者的義務(wù)
D.關(guān)注的社會(huì)責(zé)任
E.審方配藥的內(nèi)容

10.單項(xiàng)選擇題按照《處方管理辦法》文件,處方是醫(yī)師為患者開具的一種()

A.醫(yī)療診斷證明
B.患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
D.用藥的技術(shù)規(guī)范
E.資質(zhì)證明文件

最新試題

違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)法人和機(jī)構(gòu)進(jìn)行資格處罰正確的是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

下列哪些情形為劣藥:()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和()等國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。

題型:多項(xiàng)選擇題

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)()藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn);未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的,不得銷售或者進(jìn)口。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的,沒收違法所得,依法給予處罰;情節(jié)嚴(yán)重的,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

除藥品管理法另有規(guī)定的情形外,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)等未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范等的藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)等五年內(nèi)不得開展藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究、藥物臨床試驗(yàn),對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入,并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家鼓勵(lì)短缺藥品的研制和生產(chǎn),對(duì)下列()的新藥予以優(yōu)先審評(píng)審批。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定,給用藥者造成損害的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。因藥品質(zhì)量問題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請(qǐng)求賠償損失,也可以向藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償損失。接到受害人賠償請(qǐng)求的,應(yīng)當(dāng)實(shí)行()制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的,按五萬元計(jì)算。()

題型:多項(xiàng)選擇題