A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.劣藥
E.假藥
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A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.劣藥
E.假藥
A.藥品注冊商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
A.藥品注冊商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號
A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時間性
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時間性
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日
A.當(dāng)日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
最新試題
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對()藥品在銷售前或者進口時,應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗;未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格的,不得銷售或者進口。
關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是()。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對相關(guān)人員進行資格處罰正確的是()。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他不正當(dāng)利益的,沒收違法所得,依法給予處罰;情節(jié)嚴(yán)重的,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定,給用藥者造成損害的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。因藥品質(zhì)量問題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償損失,也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)請求賠償損失。接到受害人賠償請求的,應(yīng)當(dāng)實行()制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償。
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付賠償金;增加賠償?shù)慕痤~不足()元的,為()元。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的,由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令解聘,處()的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品的,處罰貨值金額()。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回、情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證,對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,處二萬元以上二十萬元以下的罰款。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)拒不配合召回的,處()的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對相關(guān)人員進行財產(chǎn)處罰正確的是()。