A.藥品零售價
B.藥品市場調(diào)節(jié)價
C.藥品國家價
D.藥品政府定價、政府指導(dǎo)價
E.企業(yè)零售價
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A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理的藥品
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D.假藥
E.劣藥
A.處方藥品名稱
B.君、臣、佐、使
C.前記、正文、后記
D.中成藥書寫規(guī)則
E.藥品劑量與數(shù)量
A.處方藥品名稱
B.君、臣、佐、使
C.前記、正文、后記
D.中成藥書寫規(guī)則
E.藥品劑量與數(shù)量
A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)
B.吊銷執(zhí)照
C.追究刑事責(zé)任
D.承擔(dān)民事責(zé)任
E.給予行政處分
A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)
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C.追究刑事責(zé)任
D.承擔(dān)民事責(zé)任
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A.二日極量
B.一次常用量
C.三日常用量
D.四日極量
E.七日常用量
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C.三日常用量
D.四日極量
E.七日常用量
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對高風(fēng)險的藥品實施重點監(jiān)督檢查。對有證據(jù)證明可能存在安全隱患的,藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況,應(yīng)當(dāng)采?。ǎ?,并及時公布檢查處理結(jié)果。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回、情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證,對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,處二萬元以上二十萬元以下的罰款。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)拒不配合召回的,處()的罰款。
藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和()等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定,給用藥者造成損害的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。因藥品質(zhì)量問題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償損失,也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)請求賠償損失。接到受害人賠償請求的,應(yīng)當(dāng)實行()制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償。
國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn),對下列()的新藥予以優(yōu)先審評審批。
關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是()。
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付()的賠償金。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的,由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令解聘,處()的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定,藥品監(jiān)督管理等部門有下列哪些行為的,對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予記過或者記大過處分;情節(jié)較重的,給予降級或者撤職處分;情節(jié)嚴(yán)重的,給予開除處分?()