A.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國(guó)專利法》
B.《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》、《山東省藥品使用條例》、《中藥品種保護(hù)條例》
C.《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《吉林省藥品監(jiān)督管理?xiàng)l例》

A.中國(guó)藥典收載的藥品
B.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.非臨床治療首選的藥品
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種

A.審核國(guó)家基本藥物目錄
B.確定國(guó)家基本藥物制度框架
C.制定國(guó)家基本藥物全國(guó)零售指導(dǎo)價(jià)
D.確定國(guó)家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍

A.CFDA為執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)
B.取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書后，可以在藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)
C.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證有效期為5年
D.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍的應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊(cè)手續(xù)

A.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國(guó)范圍內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)類別應(yīng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)
C.執(zhí)業(yè)藥師受取消執(zhí)業(yè)資格處罰的，由所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局主要負(fù)責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱、編寫培訓(xùn)教材、建立試題庫(kù)及考試命題工作

A.“救死扶傷，不辱使命”要求把患者及公眾健康放在首位
B.“尊重患者，平等相待”要求尊重患者的各類合法權(quán)益
C.“依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一”要求指導(dǎo)患者合理使用藥品，確保藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
D.“尊重同仁，密切協(xié)作”要求不得貶低同行，不得促銷藥品

A.香港、澳門、臺(tái)灣居民，按照規(guī)定的程序和報(bào)名條件，可以報(bào)名參加國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B.不在中國(guó)就業(yè)的外國(guó)人，符合規(guī)定的學(xué)歷條件，可以報(bào)名參加國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位包括醫(yī)藥院校，科研單位，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.在香港，澳門注冊(cè)的藥劑師可以直接遞交注冊(cè)申請(qǐng)資料辦理執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)

A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的
C.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于劣藥的
D.生產(chǎn)、銷售劣藥，經(jīng)處理后重犯的

A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.質(zhì)量監(jiān)督局
D.工信部

A.有效程度由高到低
B.風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.風(fēng)險(xiǎn)程度由高到低