A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.所在省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.所在地市級食品藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市質量技術監(jiān)督局
A.染發(fā)類
B.除斑類
C.香水類
D.防曬類
A.1年內
B.3年內
C.5年內
D.10年內
A.刑罰分為主刑和附加刑
B.主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑
C.附加刑有罰金、剝奪政治權利、沒收財產,它們可以附加適用
D.附加刑可以附加適用,不可以單獨適用
A.哌醋甲酯
B.胰島素
C.布桂嗪
D.芬太尼
A.含有“無效退款”、“保險公司保險”等保證內容
B.引起公眾對所處健康狀況和所患疾病產生不必要的擔憂和恐懼的內容
C.藥品說明書中適應癥或者功能主治的內容
D.含有“家庭必備”或者類似內容的
最新試題
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
強制交易應該()
關于互聯(lián)網藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。