A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評中心
C.CFDA藥品評價(jià)中心
D.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
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B.CFDA藥品審評中心
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D.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
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D.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
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B.CFDA藥品審評中心
C.CFDA藥品評價(jià)中心
D.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.所在省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.所在地市級食品藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局
A.染發(fā)類
B.除斑類
C.香水類
D.防曬類
A.1年內(nèi)
B.3年內(nèi)
C.5年內(nèi)
D.10年內(nèi)
A.刑罰分為主刑和附加刑
B.主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑
C.附加刑有罰金、剝奪政治權(quán)利、沒收財(cái)產(chǎn),它們可以附加適用
D.附加刑可以附加適用,不可以單獨(dú)適用
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法,正確的有()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。