A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
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A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款
A.足以嚴重危害人體健康
B.對人體健康造成嚴重危害
C.對人體健康造成特別嚴重危害
D.后果特別嚴重
A.足以嚴重危害人體健康
B.對人體健康造成嚴重危害
C.對人體健康造成特別嚴重危害
D.后果特別嚴重
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
最新試題
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()