促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。

關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法，正確的是（）

關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的，批準部門是（）

關于進口化妝品管理的說法，正確的有（）

關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。