個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃？（）

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法，正確的是（）

下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）

關于進口化妝品管理的說法，正確的有（）

關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）

制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。