進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

有關化妝品生產許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

關于互聯網藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）

關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法，正確的是（）

具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃？（）

關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為，違法的是（）。