單項(xiàng)選擇題產(chǎn)品上市需要取得注冊證,經(jīng)營只需辦理備案手續(xù)的是()

A.第二類醫(yī)療器械
B.第一類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械


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1.單項(xiàng)選擇題未依照規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品的()

A.5萬元以上10萬元以下罰款
B.2萬元以上5萬元以下罰款
C.5千元以上1萬元以下罰款
D.1萬元以上5萬元以下罰款

2.單項(xiàng)選擇題未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品,或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊的()

A.5萬元以上10萬元以下罰款
B.2萬元以上5萬元以下罰款
C.5千元以上1萬元以下罰款
D.1萬元以上5萬元以下罰款

3.單項(xiàng)選擇題對任意擴(kuò)大藥品功能主治范圍的違法廣告,省以上藥品監(jiān)督管理部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應(yīng)當(dāng)采取的行政強(qiáng)制措施是()

A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售,同時責(zé)令該企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)媒體發(fā)布更正啟事
B.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
C.3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.申請撤銷該企業(yè)所有品種的廣告批準(zhǔn)文號

4.單項(xiàng)選擇題在受理審查中發(fā)現(xiàn)某企業(yè)提供虛假材料申請藥品廣告審批,藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)()

A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售,同時責(zé)令該企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)媒體發(fā)布更正啟事
B.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
C.3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.申請撤銷該企業(yè)所有品種的廣告批準(zhǔn)文號

5.單項(xiàng)選擇題運(yùn)輸、儲藏包裝標(biāo)簽和外標(biāo)簽都含有的內(nèi)容是()

A.包裝數(shù)量
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.成分、性狀

最新試題

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。

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關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()

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開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()

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根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()

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強(qiáng)制交易應(yīng)該()

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進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()

題型:單項(xiàng)選擇題

國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價格形成機(jī)制,下列說法錯誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題