單項選擇題產(chǎn)品上市需要取得注冊證,經(jīng)營只需辦理備案手續(xù)的是()

A.第二類醫(yī)療器械
B.第一類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題未依照規(guī)定購進麻醉藥品和第一類精神藥品的()

A.5萬元以上10萬元以下罰款
B.2萬元以上5萬元以下罰款
C.5千元以上1萬元以下罰款
D.1萬元以上5萬元以下罰款

2.單項選擇題未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品,或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊的()

A.5萬元以上10萬元以下罰款
B.2萬元以上5萬元以下罰款
C.5千元以上1萬元以下罰款
D.1萬元以上5萬元以下罰款

3.單項選擇題對任意擴大藥品功能主治范圍的違法廣告,省以上藥品監(jiān)督管理部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應當采取的行政強制措施是()

A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售,同時責令該企業(yè)在當?shù)叵鄳襟w發(fā)布更正啟事
B.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
C.3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.申請撤銷該企業(yè)所有品種的廣告批準文號

4.單項選擇題在受理審查中發(fā)現(xiàn)某企業(yè)提供虛假材料申請藥品廣告審批,藥品廣告審查機關應當()

A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售,同時責令該企業(yè)在當?shù)叵鄳襟w發(fā)布更正啟事
B.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
C.3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.申請撤銷該企業(yè)所有品種的廣告批準文號

5.單項選擇題運輸、儲藏包裝標簽和外標簽都含有的內(nèi)容是()

A.包裝數(shù)量
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標準
D.成分、性狀

最新試題

合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。

題型:單項選擇題

關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()

題型:單項選擇題

國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題

關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()

題型:單項選擇題

下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()

題型:多項選擇題

關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:單項選擇題

有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題