A.干果類
B.中藥飲片
C.中成藥
D.主要起滋補作用的藥品
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A.干果類
B.中藥飲片
C.中成藥
D.主要起滋補作用的藥品
A.甲類目錄
B.乙類目錄
C.基本藥物目錄
D.新農(nóng)合目錄
A.甲類目錄
B.乙類目錄
C.基本藥物目錄
D.新農(nóng)合目錄
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.化學(xué)藥品
B.進口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊管理辦法》
最新試題
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
強制交易應(yīng)該()