A.羚羊角和鹿茸(梅花鹿)
B.川貝母和麝香
C.虎骨和蛤蚧
D.羚羊角和五味子
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A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.藍(lán)色庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理
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A.麻醉藥品
B.非臨床治療首選的
C.口服泡騰劑
D.生物制品
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A.干果類
B.中藥飲片
C.中成藥
D.主要起滋補(bǔ)作用的藥品
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A.甲類目錄
B.乙類目錄
C.基本藥物目錄
D.新農(nóng)合目錄
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B.乙類目錄
C.基本藥物目錄
D.新農(nóng)合目錄
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法,正確的是()
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()
針對(duì)案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。