依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

醫(yī)療機構(gòu)藥學部門的主要工作包括（）、（）、（）。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。

工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。

藥品廣告批準文號有效期為（）。

《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。