依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。

藥品召回的責任主體是（）。

商品出庫必須進行（）、（）。

《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

醫(yī)療機構藥學部門的主要工作包括（）、（）、（）。

提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經（）批準。

生產注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產企業(yè)的認證工作，由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。

藥品說明書和標簽核準單位是（）。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是（）。