處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

工商行政管理部門負責(zé)對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應(yīng)當遵循的原則是（）、（）和（）。

依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實行（）。

SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實施監(jiān)管。

藥品廣告批準文號有效期為（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

Ⅲ期臨床試驗是（）。