醫(yī)療機構(gòu)藥學部門的主要工作包括（）、（）、（）。

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

商品出庫必須進行（）、（）。

藥品說明書和標簽核準單位是（）。

處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。

工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。