具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。

關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）

強(qiáng)制交易應(yīng)該（）

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。