A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
D.中央國務(wù)院
E.各級衛(wèi)生主管部門
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
D.中央國務(wù)院
E.各級衛(wèi)生主管部門
A.給予警告
B.處5000元以上1萬元以下的罰款
C.吊銷其印鑒卡
D.給予降級、撤職、開除的處分
E.由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報批評、給予警告
A.給予警告
B.處5000元以上1萬元以下的罰款
C.吊銷其印鑒卡
D.給予降級、撤職、開除的處分
E.由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報批評、給予警告
A.1天常用量
B.3天常用量
C.7天常用量
D.10天常用量
E.15天常用量
A.1天常用量
B.3天常用量
C.7天常用量
D.10天常用量
E.15天常用量
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
E.查用藥安全性
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
E.查用藥安全性
A.當天
B.3天
C.5天
D.6天
E.7天
最新試題
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是()、()、()。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是()。
《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應(yīng)當遵循的原則是()、()和()。
開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。
工商行政管理部門負責(zé)對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。