A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
E.查用藥安全性
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A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
E.查用藥安全性
A.當(dāng)天
B.3天
C.5天
D.6天
E.7天
A.當(dāng)天
B.3天
C.5天
D.6天
E.7天
A.全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑認(rèn)證工作
B.全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的審批
C.全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的復(fù)核
D.全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的監(jiān)督管理工作
E.全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的檢驗(yàn)
A.京藥制字H10040089
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H20048976
C.國(guó)藥證字Z20034362
D.遼藥制字J20043418
E.冀藥制字Z20033271
A.10
B.20
C.30
D.50
E.60
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制及其監(jiān)督管理
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的申請(qǐng)、審批、注冊(cè)管理
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于制劑配制的全過(guò)程
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的注冊(cè)管理
E.申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用，以及進(jìn)行相關(guān)的審批、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理
A.建立新藥引用評(píng)審制度
B.審核申報(bào)配制新劑型及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)
C.運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論與方法，合理配置和使用衛(wèi)生資源
D.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況
E.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
A.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷
B.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者
C.藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷
D.藥學(xué)專業(yè)相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷
E.有職業(yè)藥師資格證即可
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
最新試題
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí)，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。
大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。
藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》，經(jīng)營(yíng)者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。
醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。