A.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級食品藥品監(jiān)管部門
C.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門
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A.指定檢驗
B.復(fù)驗
C.注冊檢驗
D.抽查檢驗
A.【用法用量】
B.【規(guī)格】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】
A.【用法用量】
B.【禁忌】
C.【注意事項】
D.【不良反應(yīng)】
A.【藥物相互作用】
B.【禁忌】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】
A.使用量異常增長
B.半年內(nèi)使用量始終居于前列
C.偶發(fā)嚴(yán)重不良事件
D.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬新引進(jìn)某抗菌藥品膠囊品種。
在何種情況下可以選用該抗菌藥品（）
A.局部感染
B.輕度感染
C.預(yù)防感染
D.免疫功能低下合并感染
A.非限制使用級管理
B.限制使用級管理
C.特殊使用級管理
D.特殊藥品管理
A.2種
B.3種
C.4種
D.5種
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
最新試題
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。