A.限制競(jìng)爭(zhēng)行為
B.混淆行為
C.虛假宣傳行為
D.侵犯商業(yè)秘密
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A.限制競(jìng)爭(zhēng)行為
B.商業(yè)賄賂行為
C.詆毀商譽(yù)行為
D.虛假宣傳行為
A.提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批
B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言和保證
C.任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍
D.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳
A.藥品廣告有效期為6個(gè)月，該文號(hào)已經(jīng)到期作廢
B.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為1年，該文號(hào)已經(jīng)到期作廢
C.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年，
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年，該文號(hào)已經(jīng)到期作廢
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)工商行政管理部門(mén)
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.指定檢驗(yàn)
B.復(fù)驗(yàn)
C.注冊(cè)檢驗(yàn)
D.抽查檢驗(yàn)
A.【用法用量】
B.【規(guī)格】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過(guò)量】
A.【用法用量】
B.【禁忌】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【不良反應(yīng)】
A.【藥物相互作用】
B.【禁忌】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過(guò)量】
最新試題
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）
針對(duì)該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)），要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類(lèi)、制定與調(diào)整的說(shuō)法，正確的是（）
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）