A.提供虛假材料申請藥品廣告審批
B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言和保證
C.任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍
D.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳
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A.藥品廣告有效期為6個(gè)月,該文號(hào)已經(jīng)到期作廢
B.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為1年,該文號(hào)已經(jīng)到期作廢
C.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年,
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年,該文號(hào)已經(jīng)到期作廢
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)工商行政管理部門
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門
A.指定檢驗(yàn)
B.復(fù)驗(yàn)
C.注冊檢驗(yàn)
D.抽查檢驗(yàn)
A.【用法用量】
B.【規(guī)格】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】
A.【用法用量】
B.【禁忌】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【不良反應(yīng)】
A.【藥物相互作用】
B.【禁忌】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】
A.使用量異常增長
B.半年內(nèi)使用量始終居于前列
C.偶發(fā)嚴(yán)重不良事件
D.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬新引進(jìn)某抗菌藥品膠囊品種。
在何種情況下可以選用該抗菌藥品()
A.局部感染
B.輕度感染
C.預(yù)防感染
D.免疫功能低下合并感染
最新試題
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級(jí)相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。