A.潔凈級(jí)度別為10級(jí)
B.潔凈級(jí)度別為100級(jí)
C.潔凈級(jí)度別為10000級(jí)
D.潔凈級(jí)度別為100000級(jí)
E.潔凈級(jí)度別為300000級(jí)
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C.潔凈級(jí)度別為10000級(jí)
D.潔凈級(jí)度別為100000級(jí)
E.潔凈級(jí)度別為300000級(jí)
A.關(guān)鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過(guò)程
E.基本準(zhǔn)則
A.關(guān)鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過(guò)程
E.基本準(zhǔn)則
A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
最新試題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()、()。
大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行()
疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是()。
商品出庫(kù)必須進(jìn)行()、()。
非臨床研究是指為評(píng)價(jià)藥品安全性,在實(shí)驗(yàn)室條件下,用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
工商行政管理部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通中各種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、損害消費(fèi)者利益以及藥品購(gòu)銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
零售藥店未按藥品說(shuō)明書要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的,該藥品按假藥論處。