A.不得少于100例
B.不得少于200例
C.不得少于500例
D.不得少于2000例
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A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.余某來參與實際經(jīng)營,不負法律責任
B.因銷售藥品未造成嚴重后果,余某不需要負刑事責任
C.余某作為直接負責人犯銷售假藥罪
D.因銷售藥品數(shù)量較少,數(shù)額較小,余某未構成銷售假藥罪
A.因酒駕受到的處罰屬于行政處罰,但還不屬于應當辦理注銷注冊的情形
B.因酒駕受到的處罰屬于行政處罰,應由執(zhí)業(yè)藥師注冊機構收繳注冊證書并注銷注冊
C.因酒駕收到的處罰屬于刑事處罰,應由執(zhí)業(yè)藥師注冊機構收繳注冊證書并注銷注冊
D.因酒駕受到的處罰屬于刑事處罰,但還不屬于應當辦理注銷注冊的情形
A.擔任藥店負責人但不參與藥品質量管理
B.替親戚辦理《藥品經(jīng)營許可證》,并擔任藥店負責人
C.作為醫(yī)療機構藥劑人員參加考試并取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書
D.在擔任醫(yī)療機構藥劑人員的同時,在藥店掛證擔任執(zhí)業(yè)藥師
A.2013
B.2014
C.2015
D.2016
A.國食健字G+4位年代號+4位順序號
B.國食健注J+4位年代號+4為順序號
C.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號
D.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號
A.增強免疫力
B.輔助降血糖
C.抗氧化
D.診斷疾病
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.無需審批
B.需要經(jīng)過企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的批準
C.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門的批準
D.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門的備案
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
D.企業(yè)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()
根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法,正確的是()
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。