A.所有可疑的不良反應(yīng)
B.服藥后引起死亡的不良反應(yīng)
C.說明書中未載明的不良反應(yīng)
D.服藥后導(dǎo)致住院時間延長的不良反應(yīng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品
B.零售企業(yè)應(yīng)立即下架并不得繼續(xù)銷售該藥品
C.醫(yī)療機構(gòu)不得開具該藥品的處方
D.當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督部門應(yīng)監(jiān)督銷毀或者處理已生產(chǎn)的藥品
A.警告
B.沒收財物
C.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷證照
D.剝奪政治權(quán)利
A.政府舉辦醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)全部配備和使用基本藥物
B.建立基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度
C.所有零售藥店均應(yīng)配備和銷售基本藥物
D.醫(yī)療機構(gòu)要按照國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集,加強合理用藥管理,確保規(guī)范使用基本藥物
A.國食健注J+4位年代號+4位順序號
B.國食健注G+4位年代號+4位順序號
C.食健備J+4位年代號+00+6位順序編號
D.食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號
A.藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為3年,過期作廢
B.申請藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品廣告審查機關(guān)提出
C.非處方藥僅宣傳藥品名稱,無需審查
D.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號,省外發(fā)布藥品廣告的,應(yīng)在發(fā)布前到發(fā)布地省級藥品廣告審查機關(guān)審查備案
A.郵寄麻醉藥品和精神藥品,寄件人應(yīng)當(dāng)提交省級藥品監(jiān)督管理部門出具的郵寄證明
B.運輸麻醉藥品的承運人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明正本
C.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品
D.精神藥品不得零售
A.普通食品經(jīng)營的管理要求
B.藥品經(jīng)營的管理要求
C.醫(yī)療器械經(jīng)營的管理要求
D.化工產(chǎn)品經(jīng)營的管理要求
A.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號
B.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXX號
C.國食健字J+4位年代號+4為順序號
D.國食健注G+4位年代號+4位順序號
某省保健食品生產(chǎn)企業(yè)于2013年取得某保健食品批準(zhǔn)證書。
下列不屬于保健食品功能的是()A.抗氧化
B.輔助改善記憶
C.緩解視疲勞
D.對胃黏膜損傷有保護治療功能
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
最新試題
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。
關(guān)于進口化妝品管理的說法,正確的有()
強制交易應(yīng)該()
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。