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E.軟骨發(fā)育不良
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B.軟骨發(fā)育不良
C.先天性甲狀腺功能減退癥
D.佝僂病
E.苯丙酮尿癥
A.10%
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%
最新試題
兒童苯丙酮尿癥實(shí)驗(yàn)室檢查首選是()
3歲男孩,因智能低下、身材矮小,查染色體檢查為:46,XY,-14,+t(14q21q),追查其母,為平衡易位染色體攜帶者,核型應(yīng)為()
苯丙酮尿癥患兒臨床上最突出的表現(xiàn)是()
主要的治療是()
疑為苯丙酮尿癥的新生兒初篩應(yīng)做()
典型苯丙酮尿癥是由于缺乏()
患兒女,2歲。因智力發(fā)育落后1年伴間斷抽搐半年就診。查體:皮膚色澤淺,頭發(fā)呈黃色,肌張力較高。對(duì)明確診斷最有意義的檢查是()
2歲女孩,智力落后,表情呆滯,眼裂小,鼻梁寬,舌體寬厚,常伸于口外,皮膚粗糙,四肢短粗,腱反射減弱,最可能的診斷是()
唐氏綜合征患兒染色體核型標(biāo)準(zhǔn)型為()
患兒診斷為易位型21-三體綜合征,其父正常,其母為D/G平衡易位,則第二胎風(fēng)險(xiǎn)率為()