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判斷題藥品銷(xiāo)售票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。（）

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1.判斷題藥品出庫(kù)應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，以保證能快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行質(zhì)量跟蹤，記錄應(yīng)保存到有效期后1年。（）

2.判斷題對(duì)特殊管理的藥品，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度，驗(yàn)收應(yīng)做好驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年。（）

3.判斷題開(kāi)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"和辦理登記注冊(cè)。（）

參考答案：對(duì)

4.判斷題公元7世紀(jì)，唐政府組織編寫(xiě)的《新修本草》被推行為全國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)，并建立、對(duì)進(jìn)口藥材抽驗(yàn)制度。（）

參考答案：對(duì)

5.判斷題我國(guó)在公元前11世紀(jì)西周時(shí)期便已設(shè)立掌管醫(yī)藥政令的政府機(jī)構(gòu)。（）

參考答案：對(duì)

6.判斷題1963年美國(guó)制定并實(shí)施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）為世界第一部。（）

參考答案：對(duì)

7.判斷題我國(guó)通過(guò)有1985年第一部《藥品管理法》和2001年修正現(xiàn)行《藥品管理法》。（）

參考答案：錯(cuò)

8.判斷題配料必須經(jīng)1人以上復(fù)核無(wú)誤，并詳細(xì)記錄，簽字備查。（）

參考答案：錯(cuò)

9.判斷題醫(yī)務(wù)人員不得為自己開(kāi)處方使用麻醉藥品。麻醉藥品處方保存3年備查。（）

參考答案：對(duì)

10.判斷題GMP要求其冷庫(kù)溫度為2℃～10℃；陰涼庫(kù)溫度不高于20℃、常溫庫(kù)溫度為0℃～30℃；各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%～75%。（）

參考答案：對(duì)