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判斷題藥品出庫應做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，以保證能快速、準確地進行質(zhì)量跟蹤，記錄應保存到有效期后1年。（）

1.判斷題對特殊管理的藥品，應實行雙人驗收制度，驗收應做好驗收記錄，驗收記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。（）

2.判斷題開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營許可證"和辦理登記注冊。（）

3.判斷題公元7世紀，唐政府組織編寫的《新修本草》被推行為全國藥品標準，并建立、對進口藥材抽驗制度。（）

4.判斷題我國在公元前11世紀西周時期便已設立掌管醫(yī)藥政令的政府機構(gòu)。（）

5.判斷題1963年美國制定并實施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）為世界第一部。（）

6.判斷題我國通過有1985年第一部《藥品管理法》和2001年修正現(xiàn)行《藥品管理法》。（）

7.判斷題配料必須經(jīng)1人以上復核無誤，并詳細記錄，簽字備查。（）

8.判斷題醫(yī)務人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。麻醉藥品處方保存3年備查。（）

9.判斷題GMP要求其冷庫溫度為2℃～10℃；陰涼庫溫度不高于20℃、常溫庫溫度為0℃～30℃；各庫房相對濕度應保持在45%～75%。（）

10.判斷題"藥品經(jīng)營許可證"有效期為5年，需繼續(xù)經(jīng)營藥品的，在屆滿前3個月?lián)Q證。（）